Prema inicijativi Multiple Sclerosis International Federation u cijelom svijetu se ove godine 30. svibnja obilježava Svjetski dan multiple skleroze kojemu je cilj povezivanje i sudjelovanje ljudi, grupa i organizacija u događajima i aktivnostima kako bi se podigla svijest o multiploj sklerozi kao globalnom problemu, prikupila sredstva koja će pomoći organizaciju svih aktivnosti pokreta i udruga pacijenata te uputiti poziv na veću suradnju u istraživanju multiple skleroze na međunarodnoj razini.
Društvo multiple skleroze Bjelovarsko – bilogorske županije održalo je tradicionalno obilježavanje Svjetskog dana multiple skleroze u atriju Gradskog muzeja Bjelovar, u subotu 28. svibnja 2022. Naime, obilježavanje je dio aktivnosti trogodišnjeg programa Zajedno do kvalitetnijeg života financiranog od strane Ministarstva rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike Republike Hrvatske.
Obilježavanju se odazvali predstavnici odjela neurologije Opće bolnice Bjelovar i Moto kluba Bjelovar, a sve u cilju senzibiliziranja javnosti na probleme s kojima se susreću osobe oboljele od multiple skleroze.
U sklopu prigodnog programa održana je izložba radova prvog i drugog razreda osnovne škole na temu “Kako ja vidim osobe s invaliditetom”, predavanje na temu “MS get’s on my nerves” i atraktivna moto alka.

– Ovogodišnji moto je “Ja sam više od MS-a”, dok je glavni cilj osvještavanje problematike, ukazivanje na vještine osoba oboljelih od multiple sklerozom, međusobno povezivanje organizacija koje skrbe o osobama s invaliditetom, kao i prikupljanje potrebnih financijskih sredstava za rad. Mi pokušavamo poručiti da osoba koja boluje od multiple, ne mora biti zarobljena, već da je bolest moguće nadvladati. Naravno da je za sve navedeno potrebna podrška institucija, zdravstvenog sustava i centara za socijalnu skrb, pravovaljana rehabilitacija te silna upornost. Primjerice, mi imamo fizioterapeuta koji obilazi naše članove na području cijele županije, a provodimo i razne stručne edukacije s ciljem da se pacijentima olakša cijeli put i život s multiplom sklerozom. Jednako važan segment je i kvalitetno provođenje slobodnog vremena, poručuje MIlijana Martinović, voditeljica projekta.
Nažalost, sustav oboljelima od multiple ne omogućava sve ono što im je potrebno. Fizioterapija nije adekvatno organizirana, a pacijentima se vremenski ne posvećuje dovoljno, pogotovo kada su u pitanju individualne i specifične potrebe. Od iznimne važnosti je osigurati pristup prilagođen osobama koje boluju od ove bolesti. Zbog takve situacije brojne udruge i organizacije na području Hrvatske prisiljene su poduzeti sve kako bi preuzele taj dio posla. Društvo multiple skleroze Bjelovarsko – bilogorske županije trenutno broji 80 članova.

– Ova bolest ima tisuću lica i obično zahvaća mlađe osobe u dobi između 30 i 50 godina. Procjenjuje se da u Hrvatskoj imamo oko 6 200 oboljelih, a u svijetu 2,8 milijuna. Bolest obilježava kronični umor, slabija ruka ili noga, smetnje ili gubitak vida na jedno oko, smetnje kod ravnoteže ili pri hodu, zaim poremećaj mokrenja i stolice te seksualna disfunkcija o kojoj se danas jako malo govori. Multipla skleroza jako narušava kvalitetu života, a često dolazi i do lošijih obiteljskih i socijalnih odnosa. Društvo u svakom slučaju mora biti podrška osobama oboljelim od multiple. Neliječena bolest zapravo je najgori mogući oblik. Nažalost, postoje osobe koje se priklanjaju isključivo alternativnim oblicima liječenja. Liječnici nemaju ništa protiv alternative, no borimo se da se s provjerenim načinom liječenja krenemo čim prije, jer se multipla u današnje vrijeme može prepoznati i otkriti vrlo rano, rekla je Tihana Gržinčić, specijalistica neurologije i v.d. voditeljica Odjela neurologija u Općoj bolnici Bjelovar.
U obilježavanju Svjetskog dana multiple skleroze, Društvu multiple skleroze BBŽ pomogli su Grad Bjelovar, Opća bolnica Bjelovar – Odjel neurologija, Bistro i restoran Franz i tvrtka Termaks, vlasnika Gorana Beraka.